Супруга председника Србије Тамара Вучић изјавила је данас на Регионалној конференцији о ретким болестима у Новом Саду да је за лечење ретких болести из буџета за 2025. годину опредељено 10,2 милијарде динара, што је за три милијарде динара више у односу на средства за ову годину.
„Када ову тему о ретким болестима пратите на дневном или недељном нивоу и у континуитету, онда можда и немате јасну слику шта је све урађено, али када направите дистанцу – схватите. Буџет за 2024. годину је износио 7,2 милијарде динара, а већ за следећу годину је 10,2 милијарде динара. Године 2013. је од ретких болести лечено само 10 пацијената, а ове године 733 пацијента“, истакла је Вучић.
Према њеним речима, 2013. године су лечене само две ретке болести, а ове године чак 40 врста различитих ретких болести, истичући да су у лечењу од ретких болести направљени велики помаци и да су све то показатељи колико је урађено у претходном периоду.
Истакла је да је најпоноснија на чињеницу да се данас о ретким болестима у Србији говори, дискутује и да је подигнута свест. „Оно што мени као прво и најважније пада на памет јесте да сутра родитељи који се буду суочили са тешком дијагнозом за своје дете које има ретку болест, поред наравно иницијалног шока који је неминован, видеће светло на крају тунела, видеће наду, а то је нешто непроцењиво и незаменљиво“, рекла је она.
Како је додала, видеће наду у терапијама и у лековима који су већ доступни у нашој земљи, а видеће свакако и наду за све оне терапије и лекове које још увек нисмо успели да откријемо, као човечанство, а који ће, верује, у ближој будућности, имајући у виду брзи напредак медицине, свакако бити откривени.
Указала је и да удруженим снагама институција и удружења може много тога да се уради. „Желим да нас у наредним годинама и даље воде нада, вера и љубав, јер једино тако можемо крупним корацима да наставимо ка будућности“, рекла је Вучић.
Ове године, тема конференције је „Дијагностика у ретким болестима“, а окупља стручњаке из региона и иностранства како би заједно дискутовали о најновијим достигнућима и изазовима у дијагностици ретких болести. Такође, очекује се да ово буде прилика да се сазна више о иновацијама које могу побољшати дијагностичке процесе и квалитет живота оболелих.
Организатор догађаја је Удружење грађана за борбу против ретких болести код деце „Живот“, које ради на унапређењу дијагностике и пружању подршке породицама суоченим с ретким болестима.
Извор: Танјуг
